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ethosbiosciences白蛋白ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題解答

更新時(shí)間:2021-01-28      點(diǎn)擊次數(shù):2059

 

ethosbiosciences白蛋白ELISA試劑盒常見(jiàn)問(wèn)題解答

 

優(yōu)化用于微量白蛋白尿測(cè)量的白蛋白ELISA試劑盒

 

Hu Albuwell(人類白蛋白ELISA)$ 590.00

Albuwell M(小鼠白蛋白ELISA)$ 590.00

Albuwell O(綿羊白蛋白ELISA)$ 690.00

Nephrat II(大鼠白蛋白ELISA)$ 590.00

通過(guò)基于ELISA的微量白蛋白尿測(cè)量,從人,小鼠,綿羊和大鼠樣品中有效評(píng)估腎臟功能。

僅供研究使用

作為我們Exocell ELISA產(chǎn)品組合的一部分,每個(gè)微量白蛋白ELISA試劑盒都可以對(duì)微量白蛋白尿進(jìn)行可靠的定量檢測(cè)和監(jiān)測(cè),微量白蛋白尿的定義是尿液中白蛋白的濃度,這是常規(guī)試紙法無(wú)法檢測(cè)到的。這些測(cè)定具有高度特異性,易于使用,并有助于監(jiān)測(cè)初期腎病的發(fā)展。 

 

為什么選擇Albuwell和Nephrat II ELISA?

與旨在測(cè)量血漿或血清中高得多的白蛋白濃度的其他ELISA試劑盒不同,Albuwell和Nephrat II ELISA經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可高度準(zhǔn)確地測(cè)量腎病或腎臟損傷期間尿液中低得多的白蛋白濃度。 。隨附的試劑可立即使用或需要小的稀釋度,這限制了可變性的引入。圖1展示了在生成標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)Albuwell M分析的穩(wěn)健性,其中平均變異系數(shù)(CV)僅4.166%(n = 8)。

 

1. Albuwell M具有出色的重現(xiàn)性,n = 8,誤差線(橙色)顯示平均值的標(biāo)準(zhǔn)誤差。在其各自的產(chǎn)品頁(yè)面上查看其他測(cè)定的數(shù)據(jù)。

Albuwell和Nephrat II ELISA速覽 

 

技術(shù)細(xì)節(jié)

Albuwell H,M,O和Nephrat II ELISA被設(shè)置為競(jìng)爭(zhēng)性ELISA分析。人類,小鼠,綿羊和大鼠的試劑盒在大多數(shù)簡(jiǎn)化的工作流程中使用直接檢測(cè),而綿羊試劑盒則使用兔抗綿羊白蛋白作為一抗進(jìn)行間接檢測(cè)。通過(guò)綴合的辣根過(guò)氧化物酶(HRP)和在450 nm處吸收的比色底物完成檢測(cè)。  

ELISA常見(jiàn)問(wèn)題解答

什么是競(jìng)爭(zhēng)性ELISA?

顧名思義,在競(jìng)爭(zhēng)性ELISA中,樣品中的分析物含量是通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)確定的,其中增加的分析物含量會(huì)導(dǎo)致信號(hào)降低。運(yùn)作方式如下:

在競(jìng)爭(zhēng)性ELISA中,在平板的孔上預(yù)涂一定量的純化分析物,這些分析物仍固定在孔中。在沒(méi)有樣品的情況下,添加檢測(cè)抗體會(huì)產(chǎn)生大信號(hào)。但是,當(dāng)添加樣品時(shí),存在的任何分析物都會(huì)與固定的分析物競(jìng)爭(zhēng)與檢測(cè)抗體的結(jié)合,從而導(dǎo)致清洗后殘留在孔中的抗體減少,因此在分析物存在時(shí)信號(hào)減少。

為什么要使用競(jìng)爭(zhēng)性ELISA?

競(jìng)爭(zhēng)性ELISA可提供高度定量的結(jié)果,但由于它們幾乎不需要樣品處理就可以相對(duì)快速地完成。由于檢測(cè)是通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性反應(yīng)進(jìn)行的,因此將低親和力,脫靶結(jié)合的影響小化,從而可以使用相當(dāng)粗略的樣品,并使測(cè)定對(duì)樣品稀釋和樣品基質(zhì)效應(yīng)的敏感性降低。競(jìng)爭(zhēng)性ELISA的重現(xiàn)性也更高,在重復(fù)實(shí)驗(yàn)之間以及每次測(cè)定之間的變異性都較低,它們具有與小型抗原,具有很少表位的抗原以及未純化或多克隆抗體一起使用的靈活性。

什么是直接檢測(cè)還是間接檢測(cè)?

直接檢測(cè)與間接檢測(cè)是指如何將HRP引入測(cè)定中。通過(guò)直接檢測(cè),HRP直接與識(shí)別分析物的抗體綴合。這是兩種方法中更簡(jiǎn)單快捷的方法,因?yàn)橹恍枰环N抗體。通過(guò)間接檢測(cè),一抗識(shí)別被分析物,然后與HRP偶聯(lián)的二抗識(shí)別一抗。添加第二抗體會(huì)增加洗滌步驟,增加測(cè)定工作流程中涉及的時(shí)間和勞動(dòng),并增加可能引入變異性的步驟。  

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